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聯(lián)系電話(huà):0755-28019324
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | RQ-sw16622 |
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規格 | 96T/48T | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研試驗 |
人胎盤(pán)α微球蛋白-1(PAMG-1)elisa試劑盒
我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調查。本法不僅可以用來(lái)測定抗ti,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學(xué)各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大,
組成結構
1、血清:操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內du素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、2、血漿:EDTA、檸檬suan鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人胎盤(pán)α微球蛋白-1(PAMG-1)elisa試劑盒
操作步驟:
1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定,能使用復孔的盡量做復孔。
3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4、甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5、每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6、甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9、在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。
操作注意事項:
1、試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存
2、實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6、底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
7、加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
一般來(lái)講,96T能檢測90個(gè)樣本,48T能檢測42個(gè)樣本,這里面需要用標樣來(lái)做標準曲線(xiàn),所以各位需要做實(shí)驗的老師們,請在購買(mǎi)ELISA試劑盒的時(shí)候注意,需要做多少個(gè)樣本,在決定買(mǎi)多大規格的試劑盒,以免做實(shí)驗時(shí)出現試劑盒不夠用或者浪費!
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