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豬札如病毒札幌病毒PCR檢測試劑盒

豬札如病毒札幌病毒PCR檢測試劑盒
我司竭誠為廣大科研用戶(hù)提供全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格優(yōu)勢的產(chǎn)品,免費為您提供全程技術(shù)指導,解決您的后顧之憂(yōu)。提供產(chǎn)品訂制包裝,免費快遞送貨上門(mén),質(zhì)量保證。
我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2023-10-26
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:397
立即咨詢(xún)

聯(lián)系電話(huà):0755-28019324

產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-JK2435
規格50T/100T供貨周期現貨
主要用途科研試驗

豬札如病毒札幌病毒PCR檢測試劑盒

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1.所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)自建底大效據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段可實(shí)現對細菌種屬及血清型的特異檢制,特異性均達到。

2.重現性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證,重現性。

3.靈敏性:讀系列產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現對其的直接檢測,無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

4.檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實(shí)現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

5.序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

該系列試制盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗證,憑借公同擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試制盒均經(jīng)過(guò)了20余種標準菌株和臨床菌樣的保守性驗征及40余種近緣準菌株和臨床菌株的特異性驗證確保在使用過(guò)程中不會(huì )出現任何的假陽(yáng)性及假陰性報告結果。

組成及配制

1、酶標板:-塊(96孔)

2、標準品 (凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5m1,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)

反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L, 然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/

L, 100 U/L,50 U/L,25 U/L, 12.5 U/L,6.25 U/L,3. 12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不 要少于0.3m1 )200 U/L的 上述標準品加入含有0. 3m1樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。

技術(shù)原理:

DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酵與啟動(dòng)子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。

在聚合酶錯式反應實(shí)驗中發(fā)現。DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本, PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

樣本采集、存放及運輸:

1、樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規方法采集。

2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過(guò)72h,-70℃以下可長(cháng)期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次)。

3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。

 

豬札如病毒札幌病毒PCR檢測試劑盒

使用方法:

:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。

1. 樣本處理(樣本處理區)

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)。陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)

N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。

2.加樣(樣本處理區)

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。

注意事項:

1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會(huì )導致模板的降解,影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。

3. 電泳檢測時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì )在泳道中出現一大團拖尾亮帶,影響實(shí)驗結果。

4. 建議擴增片段長(cháng)度1 kb以?xún)?,以便擴增效率佳。

5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并佩戴一次性手套操作。

深圳瑞清生物信息科技有限公司經(jīng)過(guò)數年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營(yíng)為一體的專(zhuān)業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實(shí)驗技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統,熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結合公司的研發(fā)團隊,可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩定性和高的準確性,同時(shí)又具有競爭力的價(jià)格。 公司主營(yíng)ELISA試劑盒,目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗耗材等多門(mén)類(lèi)上萬(wàn)種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。

 

 





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