支原體通用PCR檢測試劑盒

支原體通用PCR檢測試劑盒

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1.所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)自建底大效據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段可實(shí)現對細菌種屬及血清型的特異檢制，特異性均可達到。

2.重現性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證，重現性強。

3.靈敏性:讀系列產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現對其的直接檢測,無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

4.檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

5.序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

該系列試制盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗證,憑借公同擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試制盒均經(jīng)過(guò)了20余種標準菌株和臨床菌樣的保守性驗征及40余種近緣準菌株和臨床菌株的特異性驗證確保在使用過(guò)程中不會(huì )出現任何的假陽(yáng)性及假陰性報告結果。

使用方法:

注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。

1. 樣本處理(樣本處理區)

待檢樣本的核suan提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核suan提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)。陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)

取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應管)。組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。

2.加樣(樣本處理區)

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。

支原體通用PCR檢測試劑盒

注意事項:

1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織，若為冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會(huì )導致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。

3. 電泳檢測時(shí)，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時(shí)會(huì )在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實(shí)驗結果。

4. 建議擴增片段長(cháng)度1 kb以?xún)?，以便擴增效率佳。

5. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并佩戴一次性手套操作。

PCR試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:

1.隨時(shí)可用。

2.優(yōu)化的緩沖液可增強特異性并減少引物二聚體的形成。

3.高靈敏度，特異性和可靠性。

4.為不同的qPCR儀器提供了被動(dòng)參考染料

樣本采集、存放及運輸:

1、樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規方法采集。

2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過(guò)72h,-70℃以下可長(cháng)期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次)。

3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。

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