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聯(lián)系電話(huà):0755-28019324
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | RQ-P-M0387 |
---|---|---|---|
規格 | 96T/48T | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研試驗 | 品牌 | 瑞清 |
運輸 | 順豐包郵 | 檢測種屬 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚(yú),蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動(dòng)植物 |
售后 | 專(zhuān)屬服務(wù) | 可售地 | 全國 |
小鼠瘦素受體(LEPR)elisa試劑盒
我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!
ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái),得到科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領(lǐng)域的長(cháng)足發(fā)展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結果判斷較客觀(guān)等因素,已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
可檢測種屬
(人,小鼠,大鼠,植物,魚(yú),蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動(dòng)植物)
可以檢測樣為
(血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等)
產(chǎn)品檢測目的:
樣本水平表達(定量檢測,定性檢測,酶活性檢測)
規格:96T 可以檢測89個(gè)樣 48T可以檢測41個(gè)樣
備注:6個(gè)標準一個(gè)空白對照
有效期:6個(gè)月 保存2-8°C
elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型;
五、最大限度的節省實(shí)驗經(jīng)費。
小鼠瘦素受體(LEPR)elisa試劑盒
常用方法及原理如下:
1. 夾心法:
夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:
a. 將具有專(zhuān)一性的抗體固著(zhù)(coating)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會(huì )與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結
c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專(zhuān)一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結
d. 洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結
e. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果
原理:針對抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。
2. 間接法
間接法常用于檢測抗體,一般的操作步驟為:
a. 將已知的抗原固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會(huì )與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結。
c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。
d. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤(pán)中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
原理:利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:
a. 將具有專(zhuān)一性的抗體固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結
c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結,由于塑膠孔盤(pán)上固著(zhù)的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著(zhù)抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來(lái)。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤(pán)內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。
e. 當需要偵測無(wú)法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著(zhù)于孔盤(pán)上時(shí),一般會(huì )考慮使用競爭法ELISA。
原理:將特異性抗體包被于固相載體表面,經(jīng)洗滌后分成兩組:一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液,另一組只加酶標記抗原,經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底物降解量之差,即為所要測定的未知抗原的量。
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