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雞胰腺凍干粉氨基酸我司竭誠為廣大科研用戶(hù)提供全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格優(yōu)勢的產(chǎn)品,免費為您提供全程技術(shù)指導,解決您的后顧之憂(yōu)。提供產(chǎn)品訂制包裝,免費快遞送貨上門(mén),質(zhì)量保證。我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!
聯(lián)系電話(huà):0755-28019324
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | RQ-QY12074 |
---|---|---|---|
規格 | 1g | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研試驗 | 品牌 | 瑞清 |
運輸 | 順豐包郵 | 售后 | 專(zhuān)屬服務(wù) |
可售地 | 全國 |
雞胰腺凍干粉氨基酸
我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!
單位 | 瓶 |
有效期 | 18個(gè)月 |
儲存條件 | 2-8℃ |
溶解性 | 溶于水5mg/ml |
規格 | 1g |
雞胰腺凍干粉氨基酸
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現性好:20倍稀釋線(xiàn)性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/生化分析儀(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規、文獻、MSDs等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到--次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一-試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導監督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規正當處理。
(4)購買(mǎi)后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒(méi)有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
生化試劑的種類(lèi)與等級說(shuō)明:
(1)免疫試劑包括抗體及抗血清、正常血清及補體、抗原、免疫組織化學(xué)研究用試劑、細胞培養用試劑、細胞分離試劑、凝膠內擴散法及電泳試劑等。
(2)基因工程用試劑包括基因表達與基因重組、人工合成蛋白、激素、核酸合成試劑、內切酶等。
(3)誘變劑和主要供測定工作場(chǎng)所與生活環(huán)境中的毒物質(zhì)的致癌性與化學(xué)毒物的致突變性。
(4)工業(yè)用化學(xué)品包括試制開(kāi)發(fā)的工業(yè)用化學(xué)品,有四千種以上,還在不斷增加。
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
實(shí)驗結果判斷我有妙招:
1、定量測定結果根據標準曲線(xiàn)計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽(yáng)性結果的閾值。
3、以P/N值(陽(yáng)性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽(yáng)性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀(guān)察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
為了達到準確的實(shí)驗結果,取用試劑時(shí)應遵守以下規則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,*不準用同一種工具同時(shí)連續取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jì)取?/span>
另外取用試劑時(shí)應本著(zhù)節約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀(guān)察現象,又能得到較好的實(shí)驗結果。
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