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植物牻牛兒基焦磷酸合酶(GPPS)elisa試劑盒

植物牻牛兒基焦磷酸合酶(GPPS)elisa試劑盒
本公司提供代測服務(wù),凡購買(mǎi)本公司ELISA試劑盒的客戶(hù)均可享受免費的ELISA代測服務(wù)。詳情敬請咨詢(xún)在線(xiàn)客服!全程提供技術(shù)指導,提供售后服務(wù),有質(zhì)量問(wèn)題免費包退換,免除您實(shí)驗的后顧之憂(yōu)。如有需要歡迎,也可以索要試劑盒說(shuō)明書(shū)。
我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2023-05-23
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:273
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產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-sw17552
規格96T/48T供貨周期現貨
主要用途科研試驗

植物牻牛兒基焦磷酸合酶(GPPS)elisa試劑盒

我司產(chǎn)品齊全,因上架數量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷(xiāo)售!

檢測原理

試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 。往預先包被病毒ti的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在suan的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450NM波長(cháng)下測定吸光度(OD) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬病毒(BVDV) 的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法

1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉 離心10分鐘取上清。

5.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反

復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1.酶標儀(450NM)

2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL

3.37恒溫箱

操作注意事項

1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì )有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶完quan溶解后再使用。

2.實(shí)驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.預處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當稀釋以達到試劑盒的檢測效果。.

4.嚴格按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.所有液體組分使用前充分搖勻。

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植物牻牛兒基焦磷酸合酶(GPPS)elisa試劑盒

常用方法:

1. 夾心法:

夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

a. 將具有專(zhuān)一性的ti固著(zhù)(coating)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會(huì )與塑膠孔盤(pán)上的ti進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結

c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專(zhuān)一的一次ti,與待測抗原進(jìn)行鍵結

d. 洗去多余未鍵結一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結

e. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

原理:針對抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

a. 將已知的抗原固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會(huì )與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結。

c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結。

d. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤(pán)中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測ti的含量。

原理:利用酶標記的抗ti以檢測已與固相結合的受檢ti。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

a. 將具有專(zhuān)一性的ti固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤(pán)上的ti進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結

c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的ti進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結,由于塑膠孔盤(pán)上固著(zhù)的ti數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著(zhù)ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤(pán)上ti鍵結,即所謂競爭法之由來(lái)。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤(pán)內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

e. 當需要偵測無(wú)法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著(zhù)于孔盤(pán)上時(shí),一般會(huì )考慮使用競爭法ELISA。

免責聲明:

1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗者承擔,本公司概不負責。

2. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗者承擔。

公司其他產(chǎn)品:

人巨噬細胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫試劑盒

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