人肝三酰甘油脂肪酶(LIPC)elisa試劑盒現貨

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ELISA試劑盒檢測概述

ELISA (酶聯(lián)接免疫吸附反應分析)是以免疫學(xué)反應為基礎,將抗原、抗ti的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一-種敏感性很高的實(shí)驗技術(shù)。由于抗原、 抗ti的反應在一種固相載體-聚苯Z烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。實(shí)際應用中，通過(guò)不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗ti的間接法、用于檢測抗原的雙抗ti夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶(hù)提供比較常用的ELISA雙抗ti夾心法及ELISA間接法服務(wù)。

實(shí)驗過(guò)程:

1.試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。實(shí)驗操作中請 使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.加樣:加樣或加試劑時(shí)，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時(shí)，第yi個(gè)孔與最hou-一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì )導致不同的“預孵育“時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時(shí)間(包括標準品及所有樣品) 將控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài):同時(shí)應嚴格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

4.洗滌:洗滌過(guò)程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響最hou的酶標儀讀數。

ELISA試劑盒操作注意事項：

1）試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

人肝三酰甘油脂肪酶(LIPC)elisa試劑盒現貨

ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。

試劑盒的儲存及有效期：

未開(kāi)封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。

使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開(kāi)封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。

穩定性：經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗員來(lái)進(jìn)行操作可減少人為誤差。

免責聲明

試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗者承擔，本公司概不負責。

嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗者承擔。

[說(shuō) 明]

1.由于現有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量 技術(shù)風(fēng)險。

2.最終的實(shí)驗結果與試劑的有效性、實(shí)驗者的相關(guān)操作以及 當時(shí)的實(shí)驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì )有少許差別，如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請依據試劑盒內說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實(shí)驗說(shuō)明才會(huì )得到檢測結果。

5.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會(huì )由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導致ELISA實(shí)驗結果偏差。

7.若樣本為細胞培養上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如:細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗ti及捕獲抗ti不匹配，而不被檢測出。

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